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认识那些不让多发性硬化症破坏她梦想的苏格兰老师

2020-01-08 14:23:24 来源:工人日报

  

Jennifer Smith正在与MS在2012年7月与Alan结婚

当詹妮弗史密斯沿着过道走下去时,她对未来充满了兴奋和希望。

不久之后,她的世界在她周围崩溃,她想知道她面对的是什么。

结婚仅仅八个月后,她已经失去了双腿的感觉,坐在被告知她患有多发性硬化症。

“当我回顾我的婚礼照片时,我意识到我无法知道即将到来的是什么,”她说。

珍妮弗已经设法再次回击 - 用棍子 - 并且作为老师回到兼职工作。

她拒绝让这种情况阻止她追随她的梦想,并决心筹集资金帮助其他患有此病的人。

每年在苏格兰,超过600人被诊断患有并被告知无法治愈。

Society正在投资研究原因,治疗和有效治疗,同时为患者,家庭和护理人员提供支持。

本周,一项开创性的干细胞试验帮助一些MS患者再次行走的消息给了许多人更多的希望。

詹妮弗史密斯

来自拉纳克郡斯特拉特黑文的32岁的珍妮弗在她大约12岁患有慢性疲劳综合症时,曾与健康状况作斗争。 但是她打了起来,打曲棍球,跳舞和唱歌。

“当时我正在遭受嗜睡和疲劳,”她回忆说。 “有些日子我可以运作,有些日子我不能。 我可以看着一杯水而没有足够的能量来抬起它。“

珍妮弗开始担任小学教师。 她10年前通过Young Farmers遇到了她未来的丈夫 - 农夫艾伦,33岁,并于2011年11月提出。这对夫妇决定在2012年夏天结婚。

“我们以为'我们将近30岁 - 为什么要等?' 谢天谢地,我们继续前进,“她说。 “如果是2013年,我们可能不得不推迟。”

这对夫妇于2012年7月在艾尔郡新Cumnock的Lochside House酒店结婚,并度蜜月前往迪拜和马尔代夫。

但是在2012年8月重返工作岗位后,珍妮弗开始感到身心不适。 她说:“我改变了工作,买​​了房子,并在六个月内结婚。

“虽然我能感觉到自己在萎靡不振,但我认为这是组织这一切的压力。 蜜月过后,我把自己关了。 我一直在努力工作,以便我能够在9月份碰到砖墙而不能再做了。

“我无法理解为什么有一天我是世界上最有效率,最有组织的人,第二天我无法知道怎么去洗澡。

“我有一个梦想的婚礼,我得到了我梦寐以求的工作,一切都很好。 我无法理解为什么我处于这种状态。“

艾伦把她带到了医生那里,因为她患有抑郁症。

“我不是在说话,”她说。 “我坐在拐角处蜷缩着。 我不再运作了。

“我总是被打破,然后失败了,无法处理发生的事情。 2013年2月,我的胸罩下面有一个麻木的贴片,蔓延到我的大腿上。“

当她的病情恶化时,她在医院内外接受检查。 最终她的腿部感觉不适,胸部瘫痪了。

她进行了腰椎穿刺和MRI扫描,到3月份医生放下了重磅炸弹 - 她复发了缓解的MS。

“他们知道这是MS,因为我的大脑和脊柱上的病变程度,”她解释说。 “我们开始怀疑它可能是MS - 我们用Google搜索了症状。

“在某些方面,这是可怕的,但我的一部分感到宽慰,知道是什么导致所有的问题,他们会帮助。 我是一个积极的人,我以为他们会给我类固醇,然后我就能走路了。

“我没有意识到医生不知道我是否能够再次行走。 这取决于你的身体恢复得有多好。 但我认为我每天都会好起来的。“

Jennifer被转介到专家MS顾问,并转移到艾尔郡的道格拉斯格兰特康复中心。 它是苏格兰西部第一个专门建造的单位,提供专业的综合康复服务。

它为有各种需求的人提供专业治疗,包括MS,中风,亨廷顿舞蹈病,帕金森病和运动神经元疾病。

珍妮弗正在接受常规的Tysabri疗法治疗 - 用抗体给她服用抗体可以附着在特定的免疫系统细胞上。 她说有帮助。 她说:“我坐在轮椅上大约三个月或几个月。 从来没有想过我可能不会再走路了。“

Jennifer在被诊断出一个月后,甚至还在她的轮椅上与她的Young Farmers小组在她的轮椅上参加了一场音乐会。

与她面临的其他问题相比,身体问题无关紧要。 她说:“我有轻微的认知障碍。 当我的大脑疲劳时,它无法正常工作。

“我可以看看水槽里的菜肴,不知道如何处理它们。 在其他时候,我可以同时兼顾10件事。 大脑问题比我腿部的问题更让我害怕。“

詹妮弗设法再次行走,并于2013年8月重新开始教学,然后在10月复发,现在使用拐杖。

自2014年8月以来,她一直从事兼职工作,因为她决心继续做自己喜欢的工作。

她非常感谢她的丈夫,家人,朋友和同事的支持。 “我不能感谢别人 - 这是一个很大的不同,”她说。

“很多人都在努力,因为在你无法运作的那些日子里,他们没有那个支持网络。

“这不是最初的诊断,而是克服最困难的初始问题。 最终你达到顶峰并意识到这一点就像你将要获得的一样好。 这和我一样好,不得不接受这很难。 在我把所有事情都交给我的工作之前,令人沮丧的是我不能一样。

“我不能再跳舞了,我也不能参加比赛。 直到你开始恢复生活,所有这些小点点都变得更加明显。

“有时事情会发生在我身上。 我为自己的工作而哭泣,想要创办一个家庭,这将是一个比我预期的更大的挑战。 现在必须考虑一切。

“我并不苦涩 - 总会有人情况更糟。 轮椅上有年轻的妈妈。 我不坐在轮椅上。 我可以开始我的日常生活。

“MS患者并没有好转。 我永远不会变得更好,但我会保持积极的态度。 我只是每天都要接受它。“

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(责任编辑:冯觋邶)
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